التصنيفات
ذوي الإحتياجات الخاصة

ليش ما تفتحوا تجمع خاص بالاطفال ذووا التاخر اللغوي… احتياجات خاصة

انا فكرت كثير في الموضوع وبعدين قلت اقترح عليكم الفكرة حتى نطور المشروع ونفيد ونستفيد انا عن نفسي ما عندي خبرة غير تجربتي مع ابني راح احكيهالكم …
بصراحة انا اقترحت الموضوع من خلال اللي عشته مع ابني،واكيد انه في كثير امهات مثلي ومش قادرين ياخذو اولادهم للدكتور اما لعدم توفر تخصص الارطفونية او لاسباب مادية او اسباب اجتماعية…
اتمنى انه اي وحدة عندها خبرة في الموضوع او متخصصة تفيدنا بخبرتها
وان شاء الله يكون الموضوع جديد ومفيد .. تحياتي

لقراءة ردود و اجابات الأعضاء على هذا الموضوع اضغط هناسبحان الله و بحمده

التصنيفات
ذوي الإحتياجات الخاصة

[جهد ملموس]صرخة فتاة من ذوى الاحتياجات الخاصة -للحتياجات الخاصة

صرخة فتاة من ذوى الاحتياجات الخاصة

الكل ينظر إلي يا أمي بعين الشفقة !

الكل ينظر إلي بعين التعجب والاٍستغراب وكأنني مخلوقة غريبة في هذه الدنيا !

أخبريهم يا أمي بأنني لست معاقة ولست عاجزة كما يعتقدون !

فأنا لي كياني الخاص ولي مشاعر وأحاسيس :

أفرح .. أحزن .. أبكي .. أتألم ..

أخبريهم يا أمي بأن إرادتي تفوق إعاقتي بكثير !

أخبريهم بأنني أتعلم وأعمل مثلهم !

أخبريهم بأن لدي طموح وأحلام أسعى لتحقيقها !

أخبريهم بأن لدي شمعة أمل تضيء لي الطريق المعتم الذي

تسببوا بإطفاء أنواره أمامي !

أخبريهم يا أمي بأن لا مبالاتهم بي تجرحني وتعذبني وتزيد

من ألآمي وحسرتي !

لا أريد منهم شيء يا أمي سوى ابتسامتهم وحبهم

وأن يعتبروني مثلهم ومنهم .

فما دمت قادرة على العطاء على العمل على التعلم وما دام لي أمل

فأنا لــســـت مــــعـاقـــة





لقراءة ردود و اجابات الأعضاء على هذا الموضوع اضغط هناسبحان الله و بحمده

التصنيفات
ذوي الإحتياجات الخاصة

[موضوع قيم]حملة قناديل الامل &&لماذا هم ولسنا نحن ؟؟؟&&&ردود متميزة احتياجات




سؤال يخطر ببالي كلما رأيت الفرق الشاسع في معاملة ذوي الاحتياجات الخاصه بين دول الغرب ودول العرب
لماذا هم ولسنا نحن ؟؟؟؟؟؟؟؟
لدينا ما لديهم بل نحن متفقون عليهم نحن أمة سيدنا محمد عليه الصلاة والسلام
لماذا سبقونا ورضينا نحن بتقليدهم فقط ؟؟؟؟؟؟
لماذا ذوي الاحتياجات الخاصه عندهم اندمجوا بالمجتمع وأصبحوا فعالين منتجين ؟؟؟؟؟؟
ونحن ذوي الاحتياجات الخاصه عندنا مهمشون متقوقعون يخافون فتح النافذه أو الباب ؟؟؟؟؟؟؟؟
لأنكر أن بعض الدول العربيه بدأت تأخذ مسارا جيدا وأسأل الله سبحانه أن تستمر وتتفوق على دول الغرب
أسأل الله سبحانه أن يوقظ أمة سيدنا محمد عليه الصلاة والسلام ويهدينا الى صراطه المستقيم
أسأله سبحانه أن يبعث الهمه والنشاط في شبابنا وشاباتنا ويغيروا مسار الامه الى الافضل يارب
سأتحدث في موضوعي عما رأيته في ألمانيا وكيفية اعتنائهم بذوي الاحتياجات الخاصه دون التفرقه بين أحد فيهم حتى وان كان غريبا عن البلد ولكن بنظرهم هو انسان وهذا يكفي لمساعدته ومساعدة أهله
وهنا سأقول شي هل تعلمون أن وزير الداخلية الألماني شويبله وزير برغم مشكلته الحركية


متى سيكون لدينا مدير وليس وزير من ذوي الاحتياجات الخاصه

لم يعد ذوو الاحتياجات الخاصة مهمشين في المجتمع الألماني، إذ تكفل لهم المادة الثالثة من الدستور الألماني حقوقهم منذ عام 1994. وتنص تلك المادة على أنه "لا يجوز الانتقاص من حق أي شخص بسبب إعاقته". كما أن ألمانيا وقعت في 30 مارس/ آذار 2022 على اتفاقية الأمم المتحدة لحماية حقوق المعاقين. من ناحية أخرى، تكفل قوانين الولايات للمعاقين فرص الحصول على وظائف، مما سمح لهم بالعمل في الدوائر والمؤسسات الحكومية سواءً كانوا يعانون من إعاقة سمعية أم بصرية أم حركية.

متى سيصدر هذا القانون في بلادنا العربيه


التسهيلات الموجوده في المانيا لذوي الاحتياجات الخاصه لا تعد ولاتحصى تبدأ من العائله يخصصون راتبا شهريا يعطى للاهل كمكافئه لانهم يهتمون بطفلهم أو طفلتهم ومهما كانت اصابته حتى طفل التوحد يخصص للاهل راتب

يهتمون بنفسية الاهل والطفل ويرسلون الطفل لمراكز خاصه تهتم به بمواعيد محدده ولا يكتفون فقط بالمراكز أحيانا يرسلون الى البيت شخص يهتم بالطفل ويطور من امكانياته ومن لايعمل الدوله تتكفل بكل شيء

هناك مدارس خاصه لكل حاله فأطفال التوحد لديهم مدارس خاصه وأطفال التأخر العقلي لديهم مدارس خاصه

صديقتي طفلها مصاب بالتأخر العقلي هو الان في الصف الثاني ولكن قدراته العقليه كطفل يبلغ من العمر 4 سنوات موجود بمدرسه خاصه في كل غرفه يوجد 8 أطفال و3 مدرسات يهتمون بالاطفال يعاملونهم بكل حب وحنان في مدرسته غرف منها مخصص للدراسه ومنها لتطوير الذكاء ومنها لتطوير الحركه وكل هذه تكون باللعب في كل غرفه 8 أطفال و3 معلمات يهتمون بالطفل يعلمونه الكتابه والاحرف وغيرها ويعلمونه ايضا كيف يأكل ويلبس ويعتمد على نفسه

من فتره ارسلت المدرسه لها تسألها ان كانت تريد أن يرسلوا لها معلمه خاصه تبقى طوال وقت المدرسه مع ابنها وتشرح له كل ما يصعب عليه والدوله هي من تتكفل بكل شيء

تعطي الاهل بطاقات لسهولة حركة ذوي الاحتياجات الخاصه فمن يحمل هذه البطاقه يخفضون له من أسعار مواقف السيارات وغيرها
ان كان الطفل يحتاج لكرسي متحرك ترسل لهم الدوله أحدث الكراسي كما تطلب منهم الانتقال لمنزل اوسع ومنخفض لتسهيل حركة الطفل

لديهم نشاطات ومسابقات كأي شخص عادي وأحيانا يقيمون مسابقات ويكون ريعها لذوي الاحتياجات الخاصه

يدرسون حالة كل طفل على حدا ويعرفون بماذا يهتم وبأي مجال متفوق وعند انتائهم من المرحله الابتدائيه يرسلون الاطفال لمدارس مهنيه كل طفل وحسب ميوله فيدمجونهم بالمجتمع ويجعلون منهم أشخاص فعالين

يتابعون حالة الطفل الصحيه من تحاليل وأشعه وغيرها كل فتره
طبعا لن اتحدث عن الشوارع والمواقف ودورات المياه وأماكن الترفيه والمطاعم المخصصه لهم فأغلبنا سمع عنها حتى داخل الباصات والقطارات لأصحاب الكراسي المتحركه أماكن مخصصه لهم لا أحد يستعملها غيرهم

وفي أماكن وقوف السيارات كل من يتعدى على مواقفهم الخاصه يدفع غرامه ماليه
هذا ما أعرفه عن مساعدة دولة ألمانيه لذوي الاحتياجات الخاصه وأهلهم ولم أذكره لأقول هم الافضل ولكني ذكرته لأسأل لماذا هم ولسنا نحن؟؟؟؟؟
أين دولنا العربيه الاسلاميه من الاهتمام بذوي الاحتياجات الخاصه وهنا طبعا لا أخص جميع الدول فهناك دول ولله الحمد بدأت تخطوا خطى رائعه وأسأل الله سبحانه أن تستمر
نحن كأشخاص ماذا قدمنا لذوي الاحتياجات الخاصه لنقف مع انفسنا لحظه ونسأل هذا السؤال ماذا قدمنا لهم ؟؟؟؟؟
لو أن كل شخص ثري في بلادنا العربيه خصص راتب شهري بمبلغ بسيط لشخص من ذوي الاحتياجات كم مقدار الفرح الذي سيدخله على قلب الاهل والطفل معا

لو أن كل شخص قدم يد المساعده لذوي الاحتياجات الخاصه وأهلهم كم دعوه ستأتيه باليوم
أخواتي لنضع ايدينا بأيدي بعض ولا ننتظر لادوله ولا مسؤولين لنقدم العون والمساعده لذوي الاحتياجات الخاصه وأهلهم
من اليوم فكري ماذا ستقدمي لهم بالغد؟؟؟؟؟؟


لقراءة ردود و اجابات الأعضاء على هذا الموضوع اضغط هناسبحان الله و بحمده

التصنيفات
ذوي الإحتياجات الخاصة

ّّْْموضوع قيمٍٍٍٍِ***~~~فرط الحركه والنشاط عند الاطفال~~~*** -للحتياجات الخاصة

أطفالنا هم كــــــــــــــــــــــل حياتنا
كيفماكانواهم
نور أعيننــــــــــــــــــــــــــــا
أغلبنا نشتكي من حركتهم الدائـــــــــــــــــمه
ونقول
عــــــــــــــادي أطفال جميع الاطفال يتحركــــــــــــــون يلعبون ولايرتاحون
ولكن
لحظه أخــــــــــــــيتي
انتبهــــــــــــــــــي
قد يكون طفلك المدلــــــــــــــــل مصاب بمايسمى فرط الحركه والنشاط

فالاطفال كثيري الحـــــــــركه قد يتأخرون دراسيا بسبب عدم قدرتهم على التـــــــــــــركيز وليس لانهم غير أذكياء

لذا وجب على الاهل اكتشـــــــــــــاف هذا الامر مبكرا عند اطفالهم لتقديم العـــــــــــــــلاج المناسب له

وقبل الحـــــــــــــديث عن االاعراض والعلاج هناك بعض الاســـــــــــــــــباب قد تؤدي الى اصابة الطفل بفــــــــــــرط الحركه والنشاط
فكما نعلم
درهـــــــــــــــم وقايه خير من قــــــــــــــنطار علاج

طبعا الاسبــــــــاب غير معروفه تماما ولكن هذه بعــــــــــــضها كما ذكرها بعض المخــــــــــتصين
· إذا كان أحد الوالـــــدين مصابا فقد يصاب الأبناء.
· قد ينجم عن التــسسممات المزمنة.
· قد تنجم الحاله عن أذيــــة دماغية قديمة.
· بعض الدراسات الحـديثة تشير إلى أن قلة النوم عند الطفل على المـــدى الطويل قد تكون سببا في هذه الحالة كما عند الأطفال المصـابين بتضخم اللوزات.


الاعـــــــــــــــــــــراض
لا يجب علينا
اطـــــــــلاق الكلام على كل طفل حـــــــــركته زائده هناك أعراض اعتـــــــــــمدها المختصون ليثبت أن الطفل مصاب بفرط الحـــــــــــــــركه والنشاط

ومن هذه الاعــــــــــــراض
الطـــــــــفل في حالة حركة مستمرة ولا يهدأ أبداً ، ويجد صـــــــــــــعوبة بالغة في البقاء جالساً حتى انتهاء وقت تـــــــــــناول الطعام. وهو يلعب فترة قصـــــــــــيرة بلعبه وينتقل من عمل إلى آخر.ويجد صـــــــــــــعوبة في الاستجابة للطلبات البسيطة، ويلعب بطريقة مزعجة أكثر من بقية الأطفال ، ولا يتـــــــــــــــوقف عن الكلام ويقاطع الآخرين، ويجد صـــــــــــــعوبة بالغة في انتظار دوره في أمر ما . ويأخذ الأشياء من الأطفال دون الاهتــــــــــــمام بمشاعرهم ، ويجد صــــــــــــعوبة في الاحتفاظ بأصدقائه ، ويصـــــــــفه المدرسون بأنه صعب التعامل.

كما يجب الاخذ بعين الاعتبـــــــــار بعض النقاط المهمه منها

1.استمرارية هذه الأعـــــــــراض والسمات لستة أشهر فأكثر.
2.أن تكون بداية ظهور هذه الأعـــــــــــــــراض قبل سن السابعة من عمر الطفل.
3.تواجد هذه السمات والأعـــــــــــــراض في بيئتين مختلفتين للطفل أو أكثر مثل (بيئة المدرسة والمنزل …..)
4.أن تكون هذه السمات قد أثــــــــــــــرت على مستواه الاجتماعي والأكاديمي تأثـــــــــيراً واضحاً بليغاً.
5.التأكد من خلو الطفل من الأمــــــــــــراض الذهانية مثل الفصام والأمراض العصابية مثل (القلق والإكتئاب)
6.التأكد من خلو الطفل من الأمراض العضـــــــــوية مثل اضطراب الغدة الدرقية وكذلك الكشـــــــــــــف على حاستي السمع والبصر
7.التأكد ألا يكون الطفل تحـــــــــت تأثير بعض الأدوية مثـــــــــــــل أدوية الصرع لأنها قد تعطي نفس الأعراض

العـــــــــــــــــــــــــــــلاج

يكون دور الاهـــــــــــــل في العلاج مهم جدا ويكون ذلك بوضــــــــــــع جدول يومي لحياة الطفل يســــــــــاعده على تنظيم حياته اليومية، فمثلاً حدد للطفل الوقت الذي يستيقظ فيه ،ومتى يجــــــــــب عليه أن يعود من المدرسة، ومتى وقت التليفزيون وهكذا.ولا تترك الطفل وحده في أمـــــــــاكن يجدها مناسبة ليأخذ حريته مثل الحدائق العامة، ومن الضــــــــــروري منح الطفل المكافآت عن كل مرة يحسن التصرف فيها ، إضافة إلى منـــــــــــــح الطفل الحب والحنان اللازمين ، ويجب الابتعــــــــــاد عن العقاب الجسدي ، وأفضل ما تفعلينه أختي عندما يقوم طفــــــــــلك بتصرف سيء تجاهلي الأمر ، وعودي لمناقشــــــــــة الأمر مع الطــــــــفل عندما يهدأ.
يمكن للأم أن توظف الطاقة الحركية العالية لدي طفــــــــــلها فيما يفيده ويعود على صحته بالنفع، كممـــــــــارسة الرياضة بانتظام، وممارسة الألعـــــــــاب التي تستهويه وتطور من قدراته كألعاب الفك والتركيب والصلصال، بل إنه من الممكن أن تعلميه عن طريق الحركة؛ فيصنع بجسمه الحروف الأبجدية ممثلاً للألــــــــــف في وقفته، وللباء في انحنائها، والحاء في تقوس بطنها، وهكذا…

كما يجب الاقـــــــــــلال جدا جدا من تناول الطفل للحلويات والسكريات والشــــــــــــــوكولا والعصائر المصنعه

ولكن يشترط لنجاح العـــــــــلاج التحلي بالصبر واحتماله الى اقصى درجه

هناك بعض الادويه يعطيها الطبيب للطــــــــــفل ولكني لا أشجع عليها ابدا طفلك ياأختاه بحـــــــــــــاجه للحب والحنان والاهتمام

والاهــــــــــــم من كل هذا الدعاء و الصدقه والاتكال على الله حـــــــــق اتكال

أسئل الله سبحانه الصـــــــــحه والسعاده لجميع اطفال المســـــــــلمين

ودمتم بألف خير


لقراءة ردود و اجابات الأعضاء على هذا الموضوع اضغط هناسبحان الله و بحمده

التصنيفات
ذوي الإحتياجات الخاصة

نصائح مهمة احتياجات خاصة


إرشادات لأولياء أمور المعاقين في تعاملهم مع أبنائهم

  • امتدح نجاح طفلك والأعمال التي يعملها بشكل صحيح حتى ولو كانت صغيرة .
  • أعط طفلك الملاطفة الجسمانية والدعم مثل : التربيت على الكتف ، لكون الأطفال الصغار وخاصة ذوي الاحتياجات الخاصة قد لا يستوعبون كلمات الثناء وحدها .
  • تكلم مع طفلك بوضوح وبصوت عادي ، حيث إنه من غير المفيد أن تتكلم إلى الطفل بطريقة تحدث طفولي ، أو بالصراخ على الطفل الذي لديه إعاقة في السمع .
  • استخدام أكثر من طريقة كلما كان ذلك ممكناً للتحدث مع طفلك عن أشياء حوله . فدعه يلمس ، ويتذوق ، ويشم الأشياء ، حيث إن استخدام جميع الحواس مهم خاصة مع الأطفال الذين لديهم مشكلات حسية .
  • التزم بشكل ثابت بما تقول ، وما تعمل لكي لا يؤدي ذلك إلى إرباك الطفل في معرفة الصواب من الخطأ .
  • التزم أنت وبقية أفراد الأسرة على سياسة موحدة في معاملة الطفل .
  • لا تفرط في تدليل طفلك ولا تبخل عليه بالثناء على نجاحه .
  • شجع طفلك في استخدام المعينات السمعية والبصرية والأجهزة التعويضية بأسلوب محبب إلى نفسه وليس بالإجبار .
  • عندما لا تنجح طريقة ما لمساعدة طفلك لكي يتعلم فحاول تجريب أساليب أخرى باستخدام أساليب التعزيز الإيجابي .
  • اعمل على توفير خبرات متنوعة عن طريق اللعب والخبرة المباشرة بقدر الإمكان .
  • تعامل وتخاطب مع طفلك باحترام وتقدير دون استهزاء .
  • عود طفلك على تحمل المسئولية في إمكاناته .
  • أتح الفرصة لطفلك في اختيار احتياجاته الخاصة مما يعطيه الثقة في النفس واتخاذ القرار .
  • شجع طفلك على الاعتماد على نفسه في حل واجباته المدرسية مع توجيهه بطريقة غير مباشرة .
  • شجع طفلك على اللعب وتكوين علاقات اجتماعية وأقرانه في العائلة أو الحي أو المدرسة .
  • لا تعاتب طفلك على إتلاف الألعاب التي تقوم بشرائها له ويمكنك توجيهه بالمحافظة عليها .
  • لاحظ قدرات ابنك وحاول تنميتها .

    منقول

لقراءة ردود و اجابات الأعضاء على هذا الموضوع اضغط هناسبحان الله و بحمده

التصنيفات
ذوي الإحتياجات الخاصة

***ابناءنا ذوي القدرات الخاصة بين التاهيل والتعليم*متميز** احتياجات خاصة

غالياتي الامهات
اسعدني وجودي وسط هذا الصيف الملي بالنشاط والحيوية والعطاء

صيفنا ابداااااااااااااع
ومن هذا المكان الجميل
سوف انطلق بمشروعي البسيط اتمني ان ينال اعجابكن

***ابناءنا ذوي القدرات الخاصة بين التاهيل والتعليم***

نعم ذوي القدرات الخاصة وليس الاحتياجات الخاصة
وليس المعاقين
بامكاننا ان نجعل من هذا الطفل المريض
طفل مثل باقي الاطفال
بالتدريب والتاهيل والصبر
بتعليمة الصح والخطا
نجعلة طفل يعتمد علي نفسة وليس معتمد علي كل من حولة
نجعلة طفل يساعد الاخرين بدلا من ان يطلب المساعدة
نجعل هؤلاء الاطفال منحة من السماء
وليس محنة وابتلاء
فكونو معنا في صيفنا ابداع لنخوض في هذا البحر الكبير الذي يستحق منا الاهتمام والتشجيع وليس بالضرورة نتعلم التعامل معهم من اجل ابناءنا لا بل من اجل التعامل مع ذلك الطفل اذا وجدناة في احدي الشوارع نستطيع مساعدتة واخراجة من محنتة
سوف نناقش باذن الله اربعة امراض يعاني منها الاطفال منذ سن الولادة حتي البلوغ وكيفية التعامل مع ذلك الطفل وتاهيلة

ومن الممكن ان تقترحي علينا ايها الام العزيزة
بعض الامراض التي ترين انها مهمة بالنسبة للمجتمع المحيط حولك وتريدين معرفة المزيد والمزيد عنها
فكونو معنا

لقراءة ردود و اجابات الأعضاء على هذا الموضوع اضغط هناسبحان الله و بحمده

التصنيفات
ذوي الإحتياجات الخاصة

[ الأسبوع الرابع ] رسائل أخويّة وهمسات صبر – متلازمة داون -للحتياجات الخاصة



انطلقنـا هُنـا:
رسائل أخويّة وهمسَات صَبر ♥ ~
وكُنـا معكُم بالأسبوع الأوّل هُنا:
[ الأسبوع الأول ] رسائل أخويّة وهمسات صبر – التوحّد
وبالأسبوع الثانِي:
[ الأسبوع الثاني ] رسائل أخويّة وهمسات صبر – الإعاقة الحركية
والأسبوع الثّالث:
[ الأسبوع الثالث ] رسائل أخويّة وهمسات صبر – الزّهايمر


وها نحنُ اليوم، بالأسبوع الرابع والأخير ..
نُريد مِنكم
/ همسات صبرٍ وأخوّة + طُرق تُعين أهلَ الشخص بالاهتمام بهِ والعنايَة بهِ .
أو قصص ومواقف وتجاربٌ شخصيّة لكم (:

………

[ الأسبوع الرابِع ]
يُقالُ أنّ أجمَل لحظاتِ الأمّ حينَ تعلَمُ أنّ هُناكَ جنيناً بداخِلها
يأكُل من أكلِها، يتنفّس من هوائها، يَعيشُ بـها.

تِلكَ الأم، انتظرت الـ شهور الطّوال، تنسى آلامها حِين تسرَحُ بخيالها وهيَ تتخيل صغيرها
شكله، ملامحه، يدهُ، لونه ورائحتُه ..
ثُم تستيقظُ على آلامِ الطّلق، وما هيَ إلا ساعات وطِفلها يستنشِق الهواءَ لأوّل مرّة
سعادتها لا تُوصف، ويُشاطِرها السعادَة والِده ..

تنامُ لـ ترتاح، وحِين تطلُب رؤية صغيرها يُنادى الأب، لـ يخبره الطّبيب /
ابنكم قد يحتاج عناية خاصّة بالمستقبل ..؟!
يَقول الأب بفزع / لمَ يا دكتور ..؟!
يخلعُ الطبيب نظارته لـيقول/
لأنّه من أبناءِ متلازمَة داون………… !

………

كَيف تُصبر الأم ..؟
أهُدم مُستقبل ابنها ..؟ كيف ستستطيع التعامل معه ؟ أين سيدرس ؟ كيف ستصرف ؟
كيف وكيف وكيف ……..
نتنظِر هيَ إجابتكم ..
فكونوا معها، بقلبكم، وقلمكم ..
()

لقراءة ردود و اجابات الأعضاء على هذا الموضوع اضغط هناسبحان الله و بحمده

التصنيفات
ذوي الإحتياجات الخاصة

رسالة من ام لطفل مصاب بالتوحد اليك …

بسم الله الرحمان الرحيم

السلام عليكم ورحمة الله وبركاته

انا لن اكتب ما طالعته من النت او ما قرءته من الكتب ….. ساكتب لك من كلمات من قلبي , كلمات لن تجدي اصدق منها ابدا الا اذا كانت من ام مثلي ,ام لطفل مثل الملائكة
نظرته لمسته وبشرته كلها رقة ..طفل لو ابيع الدنيا واشترى سعادته ..تكفيني نظرات عيونه البريئة لتسعدني اما ابتسامته فتجعاني ارقص فرحا .


انت الان في مرحلة الصدمة ..الان فقط عرفت ان ابنك ليس بالشخص العادي ..ابنك الان سيحتاجك اضعاف ما يحتاج الطفل السليم . اضعافا من الحب .اضعافا من الحنان واضعافا من الاهتمام …


احمدي الله تعالى فمابتلاك الا لانه يحبك والا لما كان يبالي بك حمدته او شكرته ..لكنه سبحانه يحبك ويحب مناجاتك ودعواتك ..يحب صلواتك والناس نيام ..فاستغفي الله واحضني ابنك وضميه وقولي قدر الله وما شاء فعل اللهم اجرني في مصيبتي واخلف لي خيرا منها ..وقولي اللهم رضني بقضاءك .

لكن رضاءك بالقضاء لا يعني ان تتركي الاسباب المتاحة لشفاء صغيرك .

الان وقد علمت ان طفلك متوحد ماذا تفعلين ؟؟؟



اشتري مذكرة ومسجلة فيديو زودوني كل ملاحظاتك على طفبك فستحتاجينها لاحقا
سجلي فيديو لطفلك عند اي استجابة سلبية او ايجابية سيساعدك الفيديو في تقييم طفلك في ما بعد .

اتصلي بالدكتور واطلبي منه فحوصات شاملة مخ اعصاب جهاز هضمي… بولي ..فيتمينات معادن ..سموم فطريات … فخص شاااااااااااااااااااااامل

احذفي المواد الغذائية المصنعة من اكله والملونات والمنكهات
حاولي شراء الاغذية العضوية قدر الامكان
استبدلي الزيت العادي بزيت الزيتون للاغذية الباردة
وزيت الذرى للاغذية المطبوخة
استبدلي الملح العادي بالملح الصخري
استبدلي السكر المكرر بالمحليات الطبيعية مثل دبس التمر
استبدلي العصائر الصناعية بالعصائر الطبيعية التي تصنعينها بنفسك
اطردي القمح الابيض من بيتك نهائيا واستبدليه بالقمح الاسمر ويا حبذا لو اضفت الشعير لخبزك
اجعلي طعام طفلك 100 ب100 منزلي

نجحت بعض الحميات الغذائية في مساعدة بعض اطفال التوحد في زيادة التركيز واختفاء بعض الاعراض . منها حمية الغلوتين والكازيين ..حمية الاوكسالات وغيرها جربيها ولا حظي تطورات طفلك .

ا
جعلي ملابس طفلك قطنية وحتى فراشه استبدليه بالافرشة القطنية فقط
زودي ابنك بالفيتامينات والمعادن الطبيعية واجعلي مصدرها طبيعي من غذاءه
هذه الاشياء لا تتركيها ابدا ..:
ملعقة زيت زيتون يوميا
الجوز والزبيب على الاقل 4 مرا في الاسبوع
الشمس 20 دقيقة يوميا واذا تعذر ذبك اجعلي طفبك ياكب سمك السلمون "مرات في الاسبوع
دهني طفبك بزيت الزيتون مرتين او اكثر في الاسبوع وان كان كل يوم فانت ام جديرة بالاحترام

اجعلي غذاء طفلك متوازن ,,استشيري الدكتور . في نائج الفحوصات وتجنبي الاغذية التي تسبب الحساسية لطفلك
هذا من ناحية التغذية



نات الى التدريب :
طفل التوحد يجد صعوبة في استقبال المعلومة ..لا تقولي هو لا يفهم ولكن قولي هو لا يستطيع ترجمة المعلومة الى اللغة التي يفهمها هو …قد يبدو كالابله او كالاطرش ..لكنه يسمع ويعي ويفهم فالمشكلة تكمن في كيف نوصل المعلومة لهذا الجمال الصامت .؟
اولا غوصي في النت واقرئي عن كل شيء متعلق بمرض طفلك ..ابتعدي عن نظريات التشاؤم وكوني بالقرب من المواقع العلمية الموثوقة
سجلي في منتديات فيها تجمعات لامهات اطفال التوحد ستجدين العون والمساندة والمازرة .
احذري من تجار الامراض .. قد تجدين من يعدك بشفاء ابنك وهو مريض النفس ,فاحذري من الاستغلاليين .
اجعلي بيتك امن لطفلك وكوني مراقبة جيدة له فهو لا يعي المخاطر ومنهم من لا يشعر بالالم فلربما قفز من النافذة والله المستعان .
حاولي تحسيس زوجك وباقي افراد عائلتك بهاذا المرض واطلبي منهم المساعدة ولا تقولي انا سوبر ومن نك ستتعبين لوحدك
قد تمر عليك بعض الايام والليالي تتمنين لو تركبين صاروخ ياخذك الى المريخ انت وطفلك ..كل هذا من ازعاج الناص الفضوليين لك ولطفلك ماذا تفعلين .؟؟؟

هناك عبارة دارجة تعجبني ..طنش تعش تنتعش ,,, هي لا تصلح لكل الاحوال لكنها في حالتك هذه هي القاعدة العامة ..فمن اجل مصلحة طفلك طنشيهم وقولي انا الان ازرع بذرتي وساسقيها وارعاها ولن تلهيني عنها التفاهات .واجعلي اخر شيء يؤثر فيك كلام الناس .


نصائح متفرقة من خبرتي :
خصصي وقا للرقية الشرعية مث لا عند النوم
اشتري لابنك سماعات بلاقط بدة خيوط واجعيه يسمع القران ويلعب فيي نفس الوقت .
اطلبي من كل من تعرفيه بالصلاح ان يدعو لطفلك فلربما نال من هذه الدعوة خير الشفاء .
لا تضربيه ولا تصرخي في وجهه والا نالتك دعوة من دعواتي ههههههههه فانا لا اسمح لاي ام تقسو على طفل التوحد او اي طفل
الان حاولي ان تقتربي منه ربما لن ينظر الى وجهك اقتربي منه وجها لوجه وقولي له وانت تشيرين الى صدرك انا ماما وكرريها كل يوم ولا تياسي فيوما سيناديك يا ماما
لمساعدته على الالتفات لاسمه عندما توقضيه في الصباح ناديه باسمه ولا تتوقفي عن مناداته ابدا ولا تهميليه
اجعلي شخصا يساعدك وينادي عليه باسمه وانت حاولي رفع راس طفلك برفق وجعله يلتفت الى الشخص المنادي وكرري هذا التمرين يوميا



خذيه اينما ذهبت ولا تابهي ببكائه وقوي قلبك ولا داعي للخوف من كلام الناس لانهم لا ينفعوك او يضروك
قد تلاحظبن مهارات عجيبة في طفلك على الرغم من تاخره في مهارات اخرى فحاولي تنميتها اكثر وشجعيه لذلك
اشتري لطفلك الالعاب الذكية والعبي معه ..حاولي ان تلعبي بطريقته فان اطمئن لك سيبدا هو باللعب معك
امشي معه وسمي له االاشياء ولا اقولي هو لا يركز معي . نطق طفلي بكلمات لم القنها له انا سمعها قبل اكثر من سنة .
صوري كل اشياءه في البيت وتجعلي له وقتا يشاهد فيه الصور وسجلي اسماء الاشياء بصوتك
ستنتابك فترات من القنوط والياس ..ففي الاخر نحن بشر ولسنا حديد ..تتعبين وتضطرين الى البكاء وتهملين نفسك لكن لا تجعلي هذا نمط حياتك حاولي اللجوء الى الله وادعيه وقولي يارب ساعدني يارب ساعدني ..
اقتربي من زوجك اكثر واحكي له عن يومك مع طفلك وادخليه في برنامجك مع طفلك وكذلك اطلبيي منه ان يعتني به في اوقات زيارة صديقاتك .
لا تائسي ابدا وان خالجك هذا الشعور شاهدي شرائط لاطفال قد شوفيو تماما من التوحد وقولي اللهم فرح قلبي في طفلي واحسنى الظن بالله .


ولد طفلي سعيدا سليما ثم اختطفه مني هذا المرض وادخله في عالم من الصمت والعزلة لكنه الان بدا بفتح ابواب ذلك العالم وبدا يسمعنا صوته ويشاركنا بعضا من حياته
بدا يستمتع معنا وكانه يولد من جديد ..اهلا بك يا ابني في عالمنا .عودا حميدا .
والسلام عليكم ورحمة الله وبركاته

لقراءة ردود و اجابات الأعضاء على هذا الموضوع اضغط هناسبحان الله و بحمده

التصنيفات
ذوي الإحتياجات الخاصة

تفسير القرآن بالاشارة احتياجات خاصة

بمناسبة بداية العام الهجرى الجديد أعاده الله عليكم بالخيرات والبركات
أهدي لاحبابى هذا الموقع لتعليم تفسير القرآن بلغة الاشارة
أرجوا أن تستفيدوا منه

تفسير معاني القرآن الكريم بلغة الإشارة

لقراءة ردود و اجابات الأعضاء على هذا الموضوع اضغط هناسبحان الله و بحمده

التصنيفات
ذوي الإحتياجات الخاصة

الشلل الدماغي {{Cerebral Palsy }}




الشلل الدماغي




الشلل الدماغي ليس مرضاً ولكن حالة مرضية ، تختلف في أعراضها من طفل لآخر، وفي هذا الجزء من الموقع سوف نطرح جميع المواضيع المرتبطة بالشلل الدماغي، اسبابه، أنواعة، طرق التشخيص والعلاج، الشلل الدماغي التشنجي، الشلل الدماغي الدودي، الشلل الدماغي الرنحي، الشلل الدماغي المختلط، الاعاقة الفكرية، الاعاقة السمعية، الاعاقة الحركية، التدخل المبكر، العلاج الطبيعي، العلاج الوظيفي، التطور الحركي والفكري وتقييمه،

تعريف الشلل الدماغي

الشلل الدماغي كلمة عامة تطلق للتعريف عن المشاكل التي تحصل نتيجة إصابة الدماغ في مرحلة نموه داخل الرحم وبعد الولادة.
فكلمة الشلل تعني ضعف في العضلات أو ضعف في التحكم الحركي.
والدماغي بأن الأسباب نتيجة عطل في الخلايا العصبية الدماغية.
ولكن ضعف العضلات ليس هو المشكلة الوحيدة ، فإصابة الدماغ تؤدي إلى مشاكل أخرى مثل تأثر الحواس الخمس والقدرات اللغوية والفكرية.

o

ما هي نسبة الإصابة ؟


يعتبرالشلل الدماغي من أكثر الإعاقات الحركية حدوثاً، ونسبة أنتشارة متباينة ومختلفة بسبب أختلاف أدوات التشخيص، ونسبة الإصابة بالشلل الدماغي هي أحد مقاييس مستوى الرعاية الصحية للحوامل وعند الولادة ، وقد أستطاعت الدول المتقدمة من تقليل تلك النسبة بالرعاية الصحية والتوعوية.
في الولايات المتحدة الأمريكية تقدر الأصابة بالشلل الدماغي بحالتين لكل ألف ولادة ( 1/ 200 ولادة )، ولكن النسبة الحقيقية أعلى من ذلك وتصل إلى خمس حالات لكل الف مولود عند إحتساب الأصابات البسيطة وما يتم تشخيصه متأخراً ( بعد سن الخامسة من العمر )، أما في الدول العربية فلا يوجد أحصائيات حقيقية عن نسبة الأصابة بالحالة.
يحدث الشلل الدماغي لدى جميع الفئات بغض النظر عن العرق أو اللون أو الحالة الاجتماعية أو الوضع الاقتصادي، ولكن يتأثر بمستوى الرعاية الصحية للحوامل وعند الولادة ، ومع زيادة الوعي والرعاية الصحية بدأت حالات الشلل الدماغي بالتناقص في الكثير من البلدان العربية ، كما لوحظ نقص في بعض أنواع الشلل الدماغي الناتج عن توافق فصيلة الدم بين الوالدين ( عامل رهسيس ) نتيجة الأكتشاف المبكر له.

نسبة الأنتشار بين الذكور والأناث :
يحدث الشلل الدماغي بنبة متقاربة ، فيصيب الذكور بنسبة 55% والأناث بنسبة 45% ،

o أنواع الشلل الدماغي

أنواع الشلل الدماغي

تحصل الإصابة بالشلل الدماغي نتيجة حصول عطب وخراب في مجموعة من الخلايا المخية أو الحزم العصبية التي تتحكم في مجموعة من العضلات، مكان هذا العطب وحجمه يختلف من شخص لآخر، وعليه تكون الأعراض مختلفة حسب نوع الإصابة ومكانها ودرجة تأثيرها، ومهما كانت الأعراض ودرجتها فهي تندرج تحت مسمى واحد — الشلل الدماغي.
ومع ذلك فقد تم تقسيم الشلل الدماغي إلى عدة أنواع معتمدة على الأعراض المرضية لربط التشخيص برباط واحد، ولتسهيل التعامل مع الحالة للمجموعة العلاجية.


ما هي الأسس التي يتم على أساسها تصنيف أنواع الشلل الدماغي ؟

إصابة الدماغ تختلف من شخص لآخر حسب مكان الإصابة وحجمها ، هذا التأثير قد يأخذ صور شتى، فتناغم العضلات يعتمد على الإشارات المرسلة من الدماغ ، هذا التناغم هو ما يحفظ الجسم في وضع معين ثابت، وهو ما يجعل الحركة منتظمة وموزونة، وإختلاف التناغم العضلي بين الشد والإرتخاء هو ما يجعلنا نقوم يتلك الحركة كالمشي مثلاً، وتوازن التناغم العضلي هو ما يجعل الجلوس ثابتاً بلا حركة، ولكن عند سيطرة مجموعة من الإشارات العصبية على وضع معين فقد يعطينا صورة ثابتة للعضلة كالشد مثلاً ( زيادة التناغم أو ما يسمى بالتشنج العضلي ) حيث نرى جميع عضلات المنطقة مشدودة دائماً وبدون إرادة الشخص نفسه، كما قد تظهر حركات غير سوية بدون إرادة الشخص، مما يجعل هذه الحركة شاذة ومحبطة له على القيام بالحركة المنتظمة المتوازنة.

التصنيف حسب شدة الإعاقة :

وهو التصنيف الذي يعتمد على شدة أو درجة الإعاقة الحركية ، وهي درجات قد تتغير مع العلاج الطبيعي والتمارين، وتزداد سوءاً مع الأهمال، وتقسم إلى :
o الحالات البسيطة:
حيث يستطيع الطفل المشي وأستخدام أطرافه الأربعة بدون مساعدة دائمة له.
o الحالات المتوسطة :
الطفل يحتاج إلى أجهزة تعويضية وتدريب للمشي وأستخدام اليدين، وهو ما يحتاج إلى علاج طبيعي مستمر.
o الحالات الشديدة :
قد لا يستطيع الطفل المشي بسهولة ويعتمد على الكرسي المتحرك في تنقلاته، ويحتاج إلى العلاج الطبيعي والتمارين بشكل مستمر.

ما هي أنواع الشلل الدماغي حسب مكان الإصابة ؟

قامت الجمعية الأمريكية للشلل الدماغي American Academy for Cerebral Palsy بتقسيم حالات الشلل الدماغي تشريحياً وحسب موقع التأثر ( المنطقة المصابة ) في الجسم، مع عدم التطرق إلى التأثيرات غير الحركية ، إلى الأنواع التالية :
o الشلل الرباعي Quadriplegia or tetraplegia حيث يكون الشلل في الأطراف الأربعة.
o الشلل الشقي (الفالج) Hemiplegia حيث يكون الشلل في نصف الجسم
o الشلل النصفي Paraplegia حيث يكون الشلل في الأطراف السفلية
o الشلل الثلاثي Triplegia حيث يكون الشلل في ثلاثة أطراف
o شلل أحادي الطرف Monoplegia حيث يكون الشلل في طراف واحد فقط
o الشلل النصفي الطرفي المزدوج Diaplegia حيث يكون الشلل في الأطراف الأربعة ، ولكن في الأطراف السفلى أكثر وضوحاً من الأطراف العليا
o الشلل الشقي المزدوج Douple hemiplegia حيث يكون هناك شلل في الأطراف الأربعة ، ولكن في الأطراف العليا أكثر منه في الأطراف السفلى.

ما هي نسبة الإصابة حسب كل نوع ؟
تختلف هذه النسب حسب نوع الدراسة ونسبة إنتشار المسببات ، وفي دراسة أجريت في نيويورك وجد 73.4 % الشلل الدماغي التشنجي ، 1% الشلل الدماغي الكنعي ، 12.5 % الشلل الدماغي الرنحي ، 7 % الشلل الدماغي المختلط ، 3 % الصّمّل ، 0.5 % الأهتزازي.
في نفس الدراسة وجد 47% رباعي الأطراف، 46% شلل شقي ( فالج)، 5% طرفي .

ما هي أنواع الشلل الدماغي وظيفياً ؟
بالإضافة إلى تقسيم الأنواع حسب مكان الأصابة فإنه من الممكن تقسيم الشلل الدماغي سريرياً حسب الأعراض المصاحبة للخلل الحركي السائد إلى عدة أنواع منها :
1. الشلل الدماغي التشنجي ( التقلصي ) SPASTIC CP
o أكثر الأنواع شيوعاً حيث يبلغ 50-60% من الحالات
o يكون السبب في 80% من الحالات الولادة قبل الأوان ( الخدج )
o الإصابة عادة ما تكون في قشرة الدماغ Cerebral cortex
o يكون هناك زيادة في مستوى المقوية العضلية
o أصابة المراكز العليا للوظائف الحيوية مثل السمع والبصر والأدراك بدرجات متفاوتة.

2. الشلل الدماغي الكنعي ( الدودي ) ATHETOID CP
o الإصابة في العقد العصبية القاعدية Basal ganglion
o تظهر الأعراض على شكل إرتخاء في أحد الأطراف أو مجموعة منها
o وجود حركات دودية للأطراف ( بوجود الحركة ، بعدم وجود الحركة )
o قد يكون مصحوباً بسيلان اللعاب مع صعوبات في السمع والكلام.
3. الشلل الدماغي الرنحي ( اللاتناسقي الحركي ) ATAXIC CP
o الإصابة عادة ما تكون في المخيخ Cerebellum
o تظهر الأعراض على شكل عدم توازن وحركات غير طبيعية رجفانية وإرتعاشية غير منتظمة.

4. الشلل الدماغي المختلط MIXED CP
في هذا النوع لا تنطبق عليه اعراض الأنواع السابقة ، ولكن هناك بعض الأعراض من كل نوع نتيجة إصابة أكثر من منطقة بدرجات متفاوتة .
5. أنواع أخرى أقل إنتشاراً ، ومنها :
o عسر المقوية العضلية Dystonia : حيث تظهر على شكل تحرك الجسم بشكل متقطع ، آخذاً وضعيات شاذة
o الصّمّل Rigidity تيبس المفاصل والأطراف مع وجود مقاومة مستمرة على طول مدى الحركة ( علامة أنبوب الرصاص ) Lead pipe
o الرجفان Tremor وهي حركات إهتزازية في الأطراف
o غياب المقوية العضلية Atonia وهو وهن العضلات وإرتخائها التام

o ردود فعل الوالدين

ردود الفعل لدى الوالدين

عندما يولد الطفل تعم الفرحة أسرته ، سواء كان هذا الطفل ذكراً أو أنثى وإن اختلفت التعبيرات ، ولكن عندما تكتشف الأسرة أن طفلها مصاب بالشلل الدماغي فإنها تمر بمرحلة الصدمة غير مصدقة ما يدور حولها، ثم مرحلة الإنكار والهروب من الحقيقة المرّة، وتليها مرحلة التجاهل، أما تجاهل الحالة أو تجاهل الطفل نفسه، وتنتهي بمرحلة الاستسلام للواقع مهما كان مراً.
كل مرحلة من هذه المراحل يمكن التحكم في مدى تأثيرها على الوالدين عن طريق مساعدة الآخرين ، لتوضيح جميع النقاط عن الحالة وأساليب التعامل معها ، تلك يمكن أن تختزل المرحلة وتجعل العائلة تتقبل الطفل ، كما تساعد على بث الأمل فيهم.
إذا كانت الأسرة متقبلة لحال الطفل ، راضية بقضاء الله سبحانه وتعالى وقدره ، وأن لله حكمة في هذا البلاء ، وأن من رأى مصيبة غيره هانت عليه مصيبته ، تلك الحقائق مع الدعم المعنوي والتثقيفي من المجتمع تمنح الأسرة الكثيرمن الاستقرار والاقتناع، وتلك هي النقطة الرئيسة للبداية السليمة في مشوار الرعاية والحنان ، مما ينعكس إيجاباً على الطفل .


الطفل والأسرة والمجتمع:
الأسرة العربية لديها الكثير من المعوقات المادية والاجتماعية ، وعندما يكون لديها طفل معوق تزداد تلك المعوقات والحواجز ، فالبدء بطريقة نقل الخبر غير المدروس ، والتشخيص قد يأخذ الكثير من الوقت والجهد بين الأطباء والمشافي ، وتدخل العائلة مرحلة الاستسلام وفقدان الأمل ، مما يؤثر على العلاقة بين الطفل وعائلته .
الأسرة العربية تفتقد إلى التنظيمات الأهلية المتخصصة ، التي تقوم بدور المؤازرة والتوعية للعائلة ، وهذا بدوره ينعكس على الطفل ، كما أن الطفل ذي الإحتياجات الخاصة يحتاج إلى التعليم الخاص والتدريب والمنزل خير مدرسة، ولكن هناك الكثير من القصور في الناحية التدريبية والتوجيهه ، كما ان الكثير من الأسر لا يرغبون في معرفة المجتمع بوجود طفل معوق لديهم، يدفنون رؤوسهم في الرمال كالنعام ، ومردود ذلك الإبتعاد عن المجتمع، ومزيداً من حرمان الطفل من التفاعل مع مجتمعه.

ما هي العوامل التي تؤثر على ردود فعل الوالدين ؟

لكل إنسان أحاسيسه الخاصة، لذلك فإن كلاً من الوالدين سيعبر عن انفعالاته بطريقته الخاصة عندما يعلم بتشخيص حالة طفله ، وعادة فإن ردة الفعل تعتمد على العديد من العوامل منها :
o تركيبة وشخصية الفرد
o طريقة نقل الخبر
o وجود الخدمات المساعدة ( الخدمة الاجتماعية ، التثقيف الصحي )
o وجود الخدمات الخاصة للمعوق وعلم الوالدين بتوفرها
o كيفية تعامل العائلة والأصدقاء والمجتمع مع الإعاقة والمعاقين

ما هي أحاسيس الوالدين وردة الفعل لديهم ؟
قام ماكيث Mackeith 1973ومجموعته بعمل دراسة على أحاسيس وردة الفعل لدى والدي الطفل المصاب بإعاقة، ومن خلال هذه الدراسة قام بتوزيع ردة الفعل لدى الوالدين إلى خمس مراحل ، تختلف شدة وزمن كل مرحلة منها على عوامل متعددة، وهذه المراحل هي:
1. المرحلة الأولى : مرحلة الصدمة Shock
o الإحساس بالفقدان والضياع ، فقدان الأمل والأحلام
o الإحساس بالخدر NUMBNESSوخصوصاً في الأطراف ( لعدة أيام )
2. المرحلة الثانية : مرحلة الإنكار والهروب Denial
o وهي الوقت الذي يسيطر فيه عدم التصديق للحالة
o يكون هناك العيد من التساؤلات
o مرحلة عدم تقبل الإعاقة
3. المرحلة الثالثة : Emotional confusion
o الإحساس بالغضب
o الإحساس بالذنب
o ان الإعاقة عقاب من الله
5. المرحلة الرابعة : مرحلة التوازن Equilibrium
الهدوء بعد العاصفة
6. المرحلة الخامسة : مرحلة التنظيم والتفكير Reorganization
هذه المرحلة قد تبدأ بعد أشهر أو سنوات


الصدمـة:
كم هي مؤلمة تلك اللحظات التي يتلقى فيها الوالدين الخبر بأن طفلهم مصاب بالشلل الدماغي ، ولكن ….. تمشي الرياح بما لا تشتهي السفن ، ينزل الخبر عليهم كصخرة كبيرة ، وتأخذهم الصدمة بعيداً ، وتتطاير الأفكار هنا وهناك كفقاعات الصابون، جميع العواطف يمكن توقعها وهو رد فعل طبيعي لدى الجميع، من الغضب إلى الحزن، الإحساس بالذنب، الخجل واليأس، وحتى عدم تقبل الحقيقة أو الطفل.
عندما ترى الأم هذا الطفل، هل ترى فلذة كبدها ؟ أم ترى طفلاً ذي احتياجات خاصة ؟
تلك الحقيقة تجلي الكثير من الأمور لتبرز عاطفة الأمومة الجياشة ، ومع تشخيص الحالة ، تبدأ الآم الوالدين ، وتجول الأسئلة في خواطرهم :
o لماذا نحن؟
o ما هي الأسباب ؟
o هل كان بالإمكان منع حدوثه ؟
o ما هو مستقبله ؟
o ماذا نستطيع أن نعمل له ؟ هل من علاج ؟
في لحظة الصدمة ، قد يسيطر على الوالدين أو أحدهما شعور خاص، شعور سلبي، يكون عقبة في الطريق إلى تقبل الطفل، ولكن مع وقوف الوالدين كلاً يشد أزر الآخر، وبمساعدة الأهل وتذكيرهم بأنه اختبار للصبر واحتساب الأجر، والإيمان بالله وعطائه، والتبصر حول عطاء الله لكل خير سابق، كل ذلك سيقلل من شدة الصدمة ويجعل قبوله كفرد من العائلة أمراً مقبولاً.

الإنكار ( النكران ) :
وهو عدم أعتراف الوالدين بوجود أعاقة لدى الطفل وخاصة عندما تكون الأعاقة بسيطة، ويلاحظ ذلك في بعض الأحيان حتى لو تم أبلاغهم بالإعاقة ونوعها من قبل الطبيب المعالج، وعليه فقد يستمرون في البحث عن التشخيص.

الخجل:
اتجاهات المجتمع ًسلبية نحو المعاقين، سيكون للأهل والأقرباء دوراً مهماً في العلاقة بين الطفل ووالديه وأسلوب حياتهم اليومية والإجتماعية، يؤثر سلباً وإيجابا على هذه العلاقة ، فكلمات الرثاء وعندما يقال عنه كلمات غير سوية قد تؤدي إلي إحباط الوالدين وانعزالهم عن الآخرين، يخفون طفلهم، والطريق السليم هو تجاهل ما يقول الآخرين، وإخبار الأصدقاء بأنه طفل كغيره، له مقدرته الخاصة، وان رعايتكم له ستجعله في وضع أفضل، لا تجعلوه مدار الحديث مع الآخرين ولا تبحثوا عن طريقه المواساة من الآخرين، اجعلوا حياتكم طبيعية ما أمكن بالخروج للمنتزهات والأسواق، ولا تجعلوه عذراً للتقوقع والانعزال عن الآخرين.


الحب المدمر والحماية الزائدة

الأم عطوفة حنونة بطبعها تحب طفلها مها كانت حالته ، وقد يكون التعبير بوسائل شتى بعضها ظاهر والآخر باطن، وعندما يكون الطفل ذي احتياجات خاصة فإن بعض الأمهات يقومون بمعاملته بطريقة خاصة وحب شديد فتمنعه من الاحتكاك مع الآخرين ومع الحياة والتصارع مع الطبيعة، فالجروح تندمل إذا حصلت، ولكي يعتمد الطفل على نفسه فلابد له من القيام بالخطأ والصواب ليتعلم من أخطاءه ولكي يحقق ذاته.

ما هو دور الطاقم العلاجي ؟

الطاقم العلاجي ( الطبيب، التمريض ، التثقيف الصحي ، المعالج النفسي ) لهم دور كبير في توعية الوالدين عن حالة طفلهم وطريقة التعامل معه ، كما وصف الأدوية العلاجية، تلك النقاط نوجزها كما يلي:
o نقل الخبر للوالدين بطريقة علمية
o تزويد الوالدين بالمنشورات والكتيبات الخاصة عن الحالة
o توعية الوالدين لأهمية الرعاية النفسية للطفل.
o المتابعة المستمرة مع الطبيب المعالج
o التشجيع على قيام الطفل بالنشاطات والألعاب التي يستطيع القيام بها.
o قيام العائلة بالنزهات والزيارات وعدم احتساب الطفل عبئاً عليهم.
o عدم جعله محور الحديث مع الأصدقاء أو جعله نقطة شفقة.
o توعية المجتمع لأهمية رعاية المعاقين وعدم نبذهم أو اعتبارهم حالة شفقة.
o الحث على انخراط الطفل في التعليم حسب قدراته

جمعية أسر المعاقين:
لن يفهم العائلة وشعورها إلاّ من كان لديهم طفل مصاب مثلهم ، وهؤلاء يمكن الاستفادة من تجاربهم وخبراتهم ، كما يمكن الاستفادة من الطاقم الطبي والخبراء في المعاهد المتخصصة، لذلك ينصح بالتعرف على عائلات لديهم طفل بنفس الحالة ، ولهم خبرة وتجارب، والنصيحة منهم في كيفية التعرف على الطفل والتعامل معه.

موضوع من تجمعي

لقراءة ردود و اجابات الأعضاء على هذا الموضوع اضغط هناسبحان الله و بحمده